記者黃微芬／台南報導

　癌細胞轉移常是造成病患死亡的主因，成大生物科學與科技學院生物資訊與訊息傳遞研究所副教授王育民透過細胞及動物實驗首度發現 ZBRK1基因具抑制癌細胞生長及轉移能力，可望發展成臨床診斷與治療的標記與標的基因，為癌症治療開啟一扇新窗。
　這項「 ZBRK1直接抑制基質金屬蛋白酵素 -9(MMP9)表現而扮演子宮頸癌轉移抑制者角色」研究是由王育民和博士後研究生林麗芳共同發表。
　王育民表示，當初是李文華院士實驗室為了找出抑癌因子 BRCA1的交互作用蛋白質，利用酵母菌雙雜合系統找到一個具有 KRAB（一種轉錄調控因子結構，影響 DNA轉錄成 RNA）功能區的鋅手指蛋白，考量 BRCA1具有 KRAB功能而命名 ZBRK1。
　根據王育民團隊研究，將 ZBRK1植入子宮頸癌細胞株，當 ZBRK1增加時，會抑制癌細胞生長與移動，下降時則癌細胞會增生並且與移動；在癌組織的臨床檢體中也發現，相較於正常的子宮頸組織， ZBRK1在子宮頸癌患者的癌組織中表現量明顯下降，且越惡性腫瘤細胞的 ZBRK1表現量越低。動物實驗也證實， ZBRK1具抑制癌細胞轉移，證實 ZBRK1在子宮頸癌細胞的存在量，與其癌化程度和轉移有關聯性。
　團隊還利用全基因型分析，找出會受 ZBRK1影響並可能參與癌細胞生長與轉移的一群基因，尤其是 MMP9基因（一種會分解細胞間基質的酵素，跟癌細胞轉移有關），是第一個被發現可直接控制 MMP9基因表現的抑制型轉錄因子。
　王育民表示， 2年多來，他的研究團隊已證實 ZBRK1具抑制癌細胞生長與癌細胞轉移的能力。