記者關嘉慶、黃微芬／綜合報導

　成大生化所教授張明熙研究團隊研發骨質疏鬆症新藥有新突破，研發可阻斷介白素 -20功能的生物製劑，稱為阻斷介白素 -20的單株抗體，動物實驗證明可有效治療老鼠骨質疏鬆症並增加骨質密度，將可成為治療骨鬆症的有效標靶藥。

　這項研究成果已取得 5項美國專利， 9月刊登在國際知名的「實驗醫學」期刊。

　研究團隊針對骨鬆症的致病機轉發現，介白素 -20是骨頭細胞分化不可或缺的重要因子。骨鬆症病患血清中介白素 -20的濃度高，會造成骨質流失，因此研發出抑制介白素 -20的抗體，初步已在老鼠實驗中獲得證明，阻斷介白素 -20的單株抗體可抑制破骨細胞分化。

　張明熙表示，介白素 -20是免疫系統分泌的蛋白質，若過量分泌，會破壞組織，導致許多慢性發炎疾病，如類風濕性關節炎及中風等；此次研究則發現，人體骨質密度取決於骨頭內破骨細胞與造骨細胞，介白質 -20過多時，會促進破骨細胞成熟與分化，造成骨鬆。

　張明熙指出，經實驗，將阻斷介白素 -20單株抗體打入老鼠體內，則破骨細胞不再分化，還可增加骨細胞量。

　張明熙說，根據動物實驗顯示，剔除介白素 -20的基因鼠，就像無敵鐵金剛般不會骨鬆，骨密度也很高；剔除介白素 -20基因鼠無法使破骨細胞分化，即使拿掉卵巢的老鼠，也沒有骨鬆。

　張明熙說，市面上治療骨鬆症的唯一生物藥為 Denosumab，此藥僅是抑制破骨細胞分化因子的單株抗體，而阻斷介白素 -20的單株抗體不僅可抑制介白素 -20，同時抑制破骨細胞分化因子，介白素 -20的單株抗體將是一個治療骨質疏鬆症更有效的標靶藥。

　張明熙說，將進一步針對大型動物猴子進行動物實驗，之後才會人體臨床試驗，預計新藥上市需 6-10年。