欣傳媒記者丁彥伶／台北報導


雖然防治骨質疏鬆的藥已經上市20多年，但是停經女性的骨鬆症，仍然是醫界很頭痛的問題，原因是傳統的骨鬆症藥物，就像是用水泥去填補骨質流失後的空洞，結果骨頭變得很硬也很脆，跌倒還是容易斷。

成功大學校長黃煌煇和醫學院生物化學暨分子生物學研究所教授張明熙，今（7）日發表「成大骨質疏鬆症新藥研究新突破」指出，介白素-20是造成骨質流失的原因，因而他們研發出抑制介白素-20的抗體，不但可以預防骨質流失，甚至還能讓骨質UP UP！



由於他們的突破性研究，張明熙的論文獲得今年8月25日，在國際「實驗醫學期刊」（Journal of Experimental Medicine）發表；旋即接獲Science-Business eXchange與Nature Reviews Rheumatology等雜誌的專訪，也算是台灣之光。



張明熙說，她們的研究團隊先是發現介白素-20是骨頭細胞分化，不可或缺的重要因子，當骨鬆症病患血清中介白素-20濃度升高，會造成骨質流失。因此，他們進一步研發出抑制介白素-20的單株抗體，經動物實驗證明，此抗體可有效治療老鼠的骨質疏鬆症。



張明熙指出，停經女性及老人的骨質容易流失，原因在於破骨細胞數目增多，破骨細胞的分化，主要靠破骨細胞的前驅物RANK，與造骨細胞膜上的RANKL相互作用；骨鬆患者體內的血清比骨質健康者，有更多的介白素-20。因此，研究團隊研發的生物製劑，可以完全抑制破骨細胞的分化。



醫界之前認為，要抑制破骨細胞的形成，只要控制由巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)與破骨細胞的RANK就行了；台灣今年8月才核准上市的新骨鬆症藥物Denosumab生物製劑，就是這個原理。本身也參與過該研發過程的張明熙說，阻斷介白素-20單株抗體更上一層樓，在老鼠研究中顯示，它不僅能抑制破骨細胞的分化因子，又能抑制介白素-20，因此推論甚至可讓骨質自己再生。



目前看來，阻斷介白素-20單株抗體運用在人體上應是安全無虞的，因此他們預期，在不久的將來就可望研發成新藥。