記者黃興文／台北報導

　由成大特聘教授王憶卿所領導的研究團隊，昨日公布針對肺癌的研究成果，發現蛋白質 Rab37（囊泡運輸的關鍵調節因子）可抑制癌細胞轉移，為人類腫瘤疾病的預防與治療另闢新途，未來可作為臨床治療參考。

　王憶卿表示，以往的研究大多著重在癌細胞本身的變異，但這次團隊首次發現癌細胞的轉移機制；癌症的形成與轉移機制是重要議題，荷爾蒙與細胞激素分泌、養分提供或細胞間訊息的傳遞，都需藉由細胞的運輸系統來調控。

　這次發現了 Rab37可在細胞內指揮 TIMP1（金屬蛋白 ?組織抑制劑）到達正確位置，若 Rab37的表達量不足，則 TIMP1就無法執行抵抗阻止 MMP9（基質金屬蛋白 ?）的功能，這時 MMP9會引起癌細胞爬行及入侵。

　她舉例，一個細胞有數千個囊泡，大小約 10萬分之 1公分，在傳輸各項物質時，都會包覆在囊泡內，就像是一個包裹利用輸送帶傳遞，一旦 Rab37出現問題就會導致輸送帶停滯，抑癌蛋白質就無法傳送發揮功能。

　她指出，研究團隊以肺癌來探討 Rab37抑制癌轉移的角色，發現 165名肺癌病人的癌組織樣本中，有 47%病人 Rab37表達量低； Rab37異常的患者與癌症進程惡化或轉移有關聯性，也導致 Rab37不足者的存活率低落。

　王憶卿表示，肺癌為國人癌症死亡的首位，近年來每年約 7500人死於肺癌，至今致癌的機制還未釐清，台灣有許多肺癌病患不吸菸，推測肺癌形成的原因除吸菸外，應與環境致癌物質有關，遺傳也扮演重要角色。這項 Rab37的研究可作為臨床參數、觀察癌細胞是否可能轉移，未來可開發小分子藥物供醫師診斷作為治療策略。這項研究 9月發表在國際期刊「自然通訊」。