〔記者吳柏軒／台北報導〕成功大學醫學院藥理所特聘教授王憶卿與研究團隊，針對肺癌細胞深入解析，首次揭開蛋白質Rab37（囊泡運輸關鍵調節因子）會指揮抗癌抑制劑，阻止破壞細胞的蛋白酶，進而維護細胞不被癌細胞侵入，在癌症轉移上扮演重要角色，9月獲得國際期刊《自然通訊》刊登，為人類腫瘤疾病的預防與治療開闢新途徑。

成功大學醫學院藥理所特聘教授王憶卿與研究團隊揭開癌細胞轉移機制，可做為癌症病人癒後診斷及治療策略的參考，甚至研發出蛋白藥物來治療。（記者吳柏軒攝）

成功大學醫學院藥理所特聘教授王憶卿與研究團隊揭開癌細胞轉移機制，可做為癌症病人癒後診斷及治療策略的參考，甚至研發出蛋白藥物來治療。（記者吳柏軒攝）

王憶卿表示，過去研究都著重在癌細胞本身的變化與治療，研究團隊首次發現癌細胞的轉移機制，發現了Rab37可在細胞內指揮TIMP1（金屬蛋白酶組織抑制劑）到達正確位置，阻止會破壞細胞壁的MMP9（基質金屬蛋白酶），進而有效防止細胞城牆遭破壞，避免癌細胞入侵。

王憶卿說，團隊研究利用165名肺癌病人的模式來探討Rab37的角色，發現有47％病人的Rab37的表現量不足，這些病人多為癌症後期的患者，甚至還伴隨著淋巴轉移，在西方肺癌病人亦獲得證實，王憶卿認為，Rab37將來可作為異常病人在臨床參數、觀察癌細胞是否可能轉移，供醫師診斷，甚至能作為治療策略。

王憶卿說，目前Rab37的多寡取決於基因，但研究已朝向製造穩定的Rab37蛋白藥物，目前已通過小鼠動物實驗，未來還需大型動物乃至人體實驗，最快10年後可投入製藥，治療肺癌甚至其他癌症，為臨床治療提供新的發展方向。