【聯合報╱記者楊欣潔／台北報導】

成功大學昨發表肝硬化治療最新研究，發現肝臟發炎時，體內會分泌大量「介白素-20蛋白質」，造成肝臟持續發炎；若能抑制介白素-20的分泌，就有可能逆轉肝纖維化，這項研究已發表於「肝臟學（Hepatology）」期刊。

研究計畫主持人、成大醫學院生化所教授張明熙說，介白素-20是一種普遍存在於人體中的蛋白質，它會促進身體發炎，大量分泌會造成組織破壞，研究發現肝纖維化、肝硬化及肝癌病患的肝臟組織含有高量的介白素-20。

一旦肝發炎、肝細胞遭到嚴重破壞，恐刺激肝臟內的纖維母細胞、形成纖維化組織，就像皮膚受傷結疤，若肝臟持續纖維化就會惡化成肝硬化。

研究發現抑制介白素-20的抗體，動物實驗顯示小鼠肝纖維化後，持續使用該藥兩個月，血液中的肝功能指數「麩丙酮酸轉胺脢（ALT）」和「麩草醋酸轉胺脢（AST）」會下降五到六成，日前已申請介白素-20作為藥物的人體臨床試驗，最快今年底進行，若一切順利，新藥5年後上市，初期將針對脂肪肝、肝臟纖維化患者給予治療。

肝病防治基金會、台大醫學院內科教授楊培銘表示，動物與人類的肝硬化模式不見得完全相同，通過動物實驗到完成人體試驗仍有距離，因介白素在人體有一定功能，透過藥物抑制會出現哪些副作用仍待觀察。

楊培銘說，一般肝纖維化檢查除了抽血，也會使用超音波觀察肝臟彈性，通常肝纖維化和肝硬化患者血液中的ALT和AST的確會偏高，但ALT和AST升高並不代表已有肝纖維化或肝硬化。